Новая адпраўная кропка для галіновага стандарту
Услед за YY/T 1729-2020 «Набор для вызначэння глюкану Fungi (1-3)-β-D», YY/T 1793-2021 «Набор для вызначэння бактэрыяльнага эндатаксіну», распрацаваны Genobio, будзе выпушчаны ў 2021 г. 9 верасня ён быў ухвалены. Дзяржаўнай адміністрацыяй па леках і афіцыйна выпушчаны.Стандарт будзе афіцыйна ўведзены ў дзеянне 1 сакавіка 2023 года.
Падрыхтоўка стандарту «Набор для тэставання бактэрыяльнага эндатаксіну» была арганізавана Нацыянальнай медыцынскай клінічнай лабараторыяй і Тэхнічным камітэтам па стандартызацыі дыягнастычных сістэм in vitro (TC136), і ён быў афіцыйна запушчаны ў красавіку 2019 г. З Genobio Pharmaceutical Co., Ltd. першы распрацоўшчык, аб'яднаны з Пекінскім інстытутам інспекцыі медыцынскіх прыбораў, Пекінскім цэнтрам ацэнкі тэхналогій медыцынскіх прыбораў, Шанхайскім цэнтрам клінічных выпрабаванняў, Beijing Jinshanchuan Technology Development Co., Ltd. (даччынымі кампаніямі, якія цалкам належаць) і многімі іншымі падраздзяленнямі, сумесна распрацаванымі і сфармуляванымі.
Як вядучая кампанія ў айчыннай індустрыі экспрэс-інспекцыі грыбкоў/бактэрый, Genobio імкнецца да пастаяннага ўдасканалення стандартаў прадукцыі.На працягу больш за 20 гадоў мы кіраваліся лідзіруючай пазіцыяй галіны і стандартызаваным рынкам як нашым арыенцірам, пастаянна ідучы ў нагу з часам, імкнучыся да дасканаласці і пастаянна імкнучыся да дасканаласці.Абнародаванне гэтага стандарту можа эфектыўна стандартызаваць якасць прадукцыі ў прамысловасці і павысіць рэпутацыю індустрыі тэсціравання бактэрыяльных эндатаксінаў ва ўсёй галіне дыягностыкі in vitro.
Набор для выяўлення бактэрыяльнага эндатаксіну (хромагенны метад)
Genobio будзе працягваць актыўна ўкараняць стандартную рэкламу і рэалізацыю, а таксама выступаць за паляпшэнне якасці прамысловай прадукцыі.У той жа час тэхнічны персанал будзе арганізаваны для правядзення стандартных рэкламных і ўкаранення навучанне для клінічных і лабараторных карыстальнікаў у буйных бальніцах, і «адправіць стандарты ў дзверы».
У будучыні Genobio будзе працягваць выкарыстоўваць тэхнічныя перавагі лідэра галіны, праяўляць ініцыятыву ўдзелу ў распрацоўцы іншых адпаведных стандартаў на прадукцыю, уносіць уласныя сілы ў працэс стандартызацыі індустрыі дыягностыкі in vitro і суправаджаць бяспечнае развіццё медыцынская прамысловасць маёй краіны!
Час публікацыі: 10 верасня 2021 г